Pacienti, ktorým sa po nakazení novým koronavírusom aktivoval imunitný systém, sú nádejou pre iných, ktorí to šťastie nemali. Extrahované protilátky z krvného séra pomáhali už pred vyše 100 rokmi.
Pasívna imunizácia sa používa ako sérová terapia infikovaných pacientov, ale len s krátkodobým účinkom. Jej pasivita spočíva v tom, že protilátky nie sú tvorené prirodzene telom pacienta, ale sú do tela aplikované.
Asi po 30 dňoch sa tieto protilátky v tele rozpadajú a pacient je zase vystavený možnosti infikovania, pretože jeho imunitný systém nebol stimulovaný pre produkciu vlastných protilátok, ktoré by zabezpečili stálu ochranu.
Pasívnu imunizáciu predstavil prvýkrát nemecký lekár, bakteriológ a fyziológ, jeden zo zakladateľov imunológie a sérológie, objaviteľ séra proti záškrtu. V roku 1901 sa stal prvým nositeľom Nobelovej ceny za fyziológiu alebo medicínu.
Sérová terapia sa použila v roku 2014 pri vypuknutí epidémie eboly v západnej Afrike a aj v roku 2018, počas ďalšieho prepuknutia eboly v Konžskej demokratickej republike.
Japonská farmakologická firma Takeda Pharmaceutical Co. prehlásila, že pracuje na protilátke s názvom TAK-888. Na jej vývoj používajú krvnú platmu získanu od pacientov s koronavírusom. Firma je tiež producentom lieku intravenózny imunoglobulín (IVIG) pre liečbu pacientov s imunitnými poruchami.
Odborníci tvrdia, že prístup Takeda je veľmi sľubný, pretože ich sérum pozostáva z rôznych purifikovaných (očistených) protilátok. To znamená, že vedci nemusia venovať úsilie na identifikáciu protilátok potrebných na boj proti chorobám, ako je napríklad nový koronavírus.
Prečítajte si aj: Švajčiari sa nesnažia koronavírus zastaviť. Ide im o riadenú krivku
Podobný prístup zaujal kalifornský biotechnologický konkurent, Vir Pharmaceuticals. Americká spoločnosť testuje, či protilátky získané v roku 2003 z krvného séra bývalých pacientov infikovaných chorobou SARS môžu neutralizovať SARS-CoV-2. SARS a SARS-CoV-2 (Covid-19) sú závažné akútne respiračné ochorenia, takže v ich protilátkach by mohli byť užitočné podobnosti.
Vedci však bojujú aj s opačným problémom ako je nefunkčná aktivácia imunitného systému. Ide o nadmernú imunitnú reakciu, čo je aktuálne pomerne častou príčinou úmrtia na nový koronavírus.
Bazilejská farmakologická spoločnosť Roche môže na území USA v zrýchlenom procese začať rozhodujúcu testovaciu fázu svojho lieku proti imunitným reakciám. Obchádzanie klinických testov je možné iba z dôvodu, že liek bol vyvinutý na schválený klinických
Preskočenie fázy klinických testov je možné iba preto, že liek bol pôvodne vyvinutý na artritídu a už bol ako taký aj schválený. Teraz musí spoločnosť Roche iba dokázať, že liek funguje aj pre ľudí s koronavírusom.
Liek však už používali v zúfalstve čínski lekári ako poslednú možnosť v boji o prežitie pacientov s koronavírusom a boli úspešní.
Čo sa týka samotnej očkovacej látke proti novému koronavírusu, ktorý spôsobuje ochorenie COVID-19, jeho testovanie na ľuďoch bolo už zahájené v USA. Tento krok má mnoho kritikov, pretože schvaľovací proces ide zrýchleným tempom.
Vakcína bola vyvinutá súkromnou biotechnologickou spoločnosťou Moderna a prvým zaočkovaným dobrovoľníkom z testovacieho centra v Seattli sa stala 43-ročná Jennifer Haller.
Zdroj: www.dw.com
Ak sa vám článok páčil, potešilo by nás vaše hodnotenie:
- hodnotenie webstránky na našom profile Facebook (max. 5 hviezdičiek a text)
- hodnotenie webstránky na našom profile Google Maps (max. 5 hviezdičiek a text)
Za váš čas vám vopred ďakujeme. Vaše hodnotenie nás motivuje v písaní ďalších zaujímavých a užitočných článkov.
INFO: Každý článok je písaný na základe dostupných informácií v aktuálnom čase a niekedy nereflektuje jedinečnosti prípadov a kantónov. Ak nájdete v článku informáciu, o ktorej si myslíte, že sa nezakladá na pravde, môžete požiadať administrátora o jej preverenie. Takáto požiadavka by mala byť podložená odkazom na oficiálne zdroje, ktoré sa týkajú predmetnej témy.